چین لازمی سرٹیفیکیشن مخصوص عمل:
1. ضروری معلومات:
A. بزنس لائسنس
B. چین لازمی سرٹیفیکیشن کی درخواست
سی مصنوعات دستی / تصریح
D. مصنوعات کی تصویر (اگر ضروری ہو)
2. ادارہ جاتی جائزہ
سرٹیفیکیشن اتھارٹی درخواست دہندہ کے ذریعہ جمع کردہ درخواست دستاویزات کے مواد کا جائزہ لیتے ہیں۔
A. اگر درخواست گزار کے ذریعہ جمع کردہ درخواست دستاویزات کی ضروریات پوری نہیں ہوتی ہیں تو ، درخواست دہندہ کو درخواست کے دستاویزات شامل کرنے یا اس میں ترمیم کرنے کے لئے مطلع کریں اور دستاویزات کو دوبارہ جائزہ کے لئے جمع کروائیں۔
B. درخواست دہندہ کے ذریعہ پیش کردہ دستاویزات ضروریات کو پورا کرتی ہیں ، دستاویزات کا جائزہ لیا جاتا ہے اور سرٹیفیکیشن اتھارٹی کے ذریعہ قبول کیا جاتا ہے۔
3. نمونے کی ترسیل ٹیسٹ
A. سرٹیفیکیشن اتھارٹی کے قبول ہونے کے بعد ، یہ تجربہ گاہ کو جانچ کے کام جاری کرے گا۔
B. سرٹیفیکیشن اتھارٹی درخواست دہندہ کو سرٹیفیکیشن نوٹس جاری کرتا ہے ، اور کمپنی لیبارٹری کو نمونے بھیجتی ہے۔
C. لیبارٹری جانچ کے کاموں کو قبول کرتی ہے اور نمونہ کی مصنوعات وصول کرتی ہے۔
D. نمونے کی لیبارٹری جانچ۔
اہل: مستند اتھارٹی کو ٹیسٹ رپورٹ جاری کریں۔
نا اہل: اگر تصدیق اتھارٹی تصحیح کو مطلع کرنے کے لئے ذمہ دار ہے تو ، لیبارٹری تصدیق اتھارٹی کو ایک رپورٹ پیش کرتی ہے ، اور سرٹیفیکیشن باڈی اس تصحیح کے انٹرپرائز کو اطلاع دیتی ہے ، تصحیح کی رپورٹ کا جائزہ لیتی ہے ، نمونے کو دوبارہ تیار کرتی ہے ، اور تجربہ گاہیں دوبارہ تجربات کرتی ہے۔ اگر لیبارٹری تصحیح کے بارے میں مطلع کرنے کے لئے ذمہ دار ہے تو ، لیبارٹری تصحیح کے لئے براہ راست انٹرپرائز کو مطلع کرے گی ، تصحیح کی رپورٹ کا اندازہ کرے گی ، نمونے کو دوبارہ بھیج دے گی ، اور دوبارہ جانچ کرے گی۔ (سرٹیفیکیشن کے کچھ حکام کے پاس مصنوعات کی جانچ میں کامیابی کے ناکام ہونے کی تعداد پر مخصوص پابندیاں ہیں۔)
E. ٹیسٹ پاس کرنے کے بعد ، تصدیق کا عمل اگلے مرحلے میں آگے بڑھتا ہے۔
نمونہ ٹیسٹ کے دوران فراہم کی جانے والی معلومات: مصنوعات کے دستورالعمل ، تصریحات؛ سرکٹ آریگرام؛ نام پلے لیبل؛ حفاظت اور EMC اہم اجزاء کی فہرست؛ کلیدی اجزاء کی CCC / CQC سرٹیفکیٹ نمبر number ماڈل فرق کی تفصیل (سیریز کی درخواست کی صورت میں)؛ اضافی سند کی درخواست؛ فیکٹری سروے فارم؛ فیکٹری کی پیداواری صلاحیت کی گارنٹی والا بیان اس وقت سرٹیفیکیشن اتھارٹی کو بھیجا جاسکتا ہے۔
4. فیکٹری آڈٹ
A. سرٹیفیکیشن اتھارٹی انٹرپرائز کے اطلاق مواد پر مبنی فیکٹری انسپیکشن ٹیم تشکیل دیتا ہے ، اور فیکٹری معائنہ کے کام جاری کرتا ہے۔
B. فیکٹری معائنہ کرنے والی ٹیم سائٹ پر معائنہ کا منصوبہ تیار کرتی ہے۔
C. فیکٹری معائنہ کے لئے کمپنی کے پاس جائیں۔
D. معائنہ کے بعد معائنہ کی رپورٹ جاری کریں۔
E. معائنہ کی رپورٹ کا اندازہ کریں۔ اگر یہ ناکام ہوجاتا ہے تو اصلاح کی معلومات کو درست کرنے اور جمع کرنے کے لئے انٹرپرائز کو مطلع کریں۔ اصلاحی کام مکمل ہونے کے بعد ، سرٹیفیکیشن اتھارٹی کمپنی کی اصلاحی معلومات کا جائزہ لے کر اس بات کا تعین کرتی ہے کہ آیا سائٹ پر تصدیق کی ضرورت ہے ، اور اگر ضروری ہو تو ، فیکٹری معائنہ کے لئے ایک معائنہ ٹیم دوبارہ بھیجتی ہے۔
F. فیکٹری معائنہ کرنے کے بعد ، تشخیصی مرحلے میں داخل ہوں۔
فیکٹری کا آڈٹ کرنے سے پہلے ، یہ تجویز کی جاتی ہے کہ کمپنی فیکٹری آڈٹ رہنمائی کرے۔
5. سرٹیفیکیشن کے نتائج کی تشخیص (تصدیق)
A. سرٹیفیکیشن اتھارٹی لیبارٹری ٹیسٹ رپورٹ اور فیکٹری معائنہ کی رپورٹ کا خلاصہ کرے گی اور جانچ کے بعد تشخیصی رپورٹ جاری کرے گی۔
B. پاس کرنا چاہے:
اگر یہ ناکام ہوتا ہے تو ، کوئی سرٹیفکیٹ جاری نہیں کیا جائے گا۔
اگر گزر جاتا ہے تو ، سرٹیفیکیشن اتھارٹی درخواست دہندہ کو قومی لازمی سی سی سی سرٹیفکیٹ جاری کرتا ہے۔
6. سند کے بعد نگرانی
سند یافتہ کاروباری اداروں کی نگرانی اور معائنہ۔
A. سند اتھارٹی سال میں کم از کم ایک بار مصدقہ کاروباری اداروں کی نگرانی اور معائنہ کا اہتمام کرے گا۔
B. سرٹیفیکیشن اتھارٹی ایک نگرانی اور معائنہ کا لائحہ عمل تیار کرے گا ، اور منصوبہ کے مطابق فیکٹری کی پیداوار کا معائنہ کرنے کے لئے ایک معائنہ کرنے والی ٹیم کو انٹرپرائز کو بھیجے گا ، اور اس بات کا فیصلہ کرے گا کہ معائنہ کے نتائج کے مطابق مصنوعات پر نمونے لینے کے ٹیسٹ کروانا ہے یا نہیں۔
سی نمونہ ٹیسٹ: چیک کریں کہ آیا نمونہ اہل ہے یا نہیں is
کوالیفائی: انٹرپرائز سرٹیفکیٹ کو درست رکھنا جاری رکھے گا۔
نااہل: سرٹیفکیٹ کو معطل کریں ، اصلاح کا نوٹس جاری کریں ، انٹرپرائز کو اصلاح کرنے کی درخواست کریں ، اور اصلاحی نتائج کو چیک کریں اور اس کا اندازہ کریں۔ ان لوگوں کے لئے جو متعدد بار تزئین و آرائش سے گزرنے میں ناکام رہتے ہیں ، انٹرپرائز سرٹیفیکیشن کو کالعدم قرار دے کر عوام کے سامنے شائع کیا جائے گا۔
